制藥、化工行業(yè)進(jìn)行壓縮空氣檢測(cè)的必要性

　　壓縮空氣油份檢測(cè)儀采用離子化檢測(cè)器，可用于快速或連續(xù)檢測(cè)壓縮空氣和氣體中的油含量。簡(jiǎn)單的安裝和出色的性能使其成為需要測(cè)量和監(jiān)控殘留油含量的理想選擇。無(wú)油的壓縮空氣并非易事。在許多行業(yè)和應(yīng)用中，必須進(jìn)行監(jiān)控，以避免產(chǎn)品受到污染和對(duì)人類健康造成危害。

 

　　儀器特點(diǎn)：

　　1、用于檢測(cè)呼吸用低壓壓縮空氣的質(zhì)量，該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于國(guó)內(nèi)各大制藥廠。

　　2、檢測(cè)儀有部件都可裝入一個(gè)硬質(zhì)手提箱中，方便攜帶，易于操作。

　　3、檢測(cè)儀帶的快速插接口可以與各種類型的供氣系統(tǒng)接口相連接。

　　4、德?tīng)柛駲z測(cè)管可用于定量檢測(cè)壓縮氣體中的水蒸氣H2O，油Oil，二氧化碳CO2、一氧化碳CO和其他污染物。

　　5、根據(jù)適當(dāng)?shù)膬艋瘶?biāo)準(zhǔn)，通過(guò)對(duì)壓縮空氣中的污染物進(jìn)行定量分析能夠檢測(cè)出呼吸空氣的質(zhì)量。可滿足不同標(biāo)準(zhǔn)的要求。

 

　　制藥、化工行業(yè)進(jìn)行壓縮空氣檢測(cè)的必要性

　　壓縮空氣油份檢測(cè)是藥品生產(chǎn)中的一個(gè)主要?jiǎng)恿υ?，它貫穿于發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過(guò)濾等流程之中。GMP中提到，“要對(duì)與藥品直接接觸的壓縮空氣等進(jìn)行凈化處理，符合生產(chǎn)要求。”壓縮空氣中存在水分、塵埃、油垢等的影響？會(huì)使輸氣管線銹蝕堵塞，造成啟動(dòng)部件運(yùn)轉(zhuǎn)失靈，機(jī)械密封裝置磨損？因?yàn)橛汀⑺?、塵埃帶入的污染物和雜菌，造成生物培養(yǎng)的失敗以及對(duì)藥品的污染。

 

　　壓縮空氣中存在水分、塵埃、油垢等容易造成以下不利影響：

　　1、混合在壓縮空氣中的油蒸氣聚集到一定程度就會(huì)形成易爆易燃源，而潤(rùn)滑油汽化后會(huì)形成一種有機(jī)酸，容易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)表面及氣動(dòng)元件；

　　2、混入的微小顆粒（如塵埃、鐵銹等），極易損壞氣動(dòng)元件，堵塞節(jié)流孔，更加嚴(yán)重的是極易對(duì)物料造成嚴(yán)重的污染；

　　3、混合在壓縮空氣中的水分，在一定的溫度壓力下就會(huì)飽和析出水滴，當(dāng)壓縮空氣與物料接觸時(shí)，極易對(duì)物料的質(zhì)量造成嚴(yán)重的影響。

 

　　因此，定期的壓縮空氣檢測(cè)是保證空氣和水分含量對(duì)人體無(wú)害并符合歐洲標(biāo)準(zhǔn)的佳途徑。壓縮空氣油份檢測(cè)儀，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)氣體組分進(jìn)行量化的測(cè)量，可依據(jù)現(xiàn)行的凈化標(biāo)準(zhǔn)對(duì)呼吸氣體的質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)。